2025年12月29日，恒瑞医药旗下子公司上海恒瑞医药传来重大喜讯，成功获得国家药品监督管理局签发的HRS-6257片《药物临床试验批准通知书》，正式获批开展用于术后镇痛的临床试验。这一突破性进展标志着恒瑞医药在疼痛治疗领域迈出了关键性步伐，其研发的HRS-6257片有望为术后患者带来更安全、更有效的镇痛方案。
据悉，该药物精准靶向治疗急慢性疼痛，填补了国内市场在该靶点领域的空白。目前，我国尚未有任何同靶点药物获批上市，HRS-6257片的出现将填补这一重要市场缺口。截至目前，该项目累计研发投入已高达约1558万元，体现了恒瑞医药对创新药物研发的坚定投入与持续承诺。
未来，上海恒瑞医药将严格按照临床试验方案开展研究工作，收集并分析相关数据。待临床试验顺利完成后，将提交完整申报资料至国家药监局进行审评审批。唯有通过严格的科学评估与审批程序，该药物方可最终获得上市许可，为广大患者提供新的治疗选择。此次临床试验获批，不仅彰显了恒瑞医药在疼痛治疗领域的研发实力，也为公司后续拓展相关治疗领域奠定了坚实基础。
