2025年8月6日，瑞典乌普萨拉大学研究团队在权威医学期刊《新英格兰医学杂志》发布重磅研究成果，首次证实通过CRISPR-Cas基因编辑技术获取的供体胰岛β细胞，在Ⅰ型糖尿病患者体内无需免疫抑制剂即可成功存活并持续发挥功能长达12周。这一突破性进展为根治Ⅰ型糖尿病开辟了全新治疗路径，标志着基因疗法在糖尿病治疗领域取得了里程碑式突破
该研究团队通过精密的基因编辑技术，对供体胰岛β细胞进行定向修饰，使其在移植后能够有效规避免疫排斥反应。在临床实验中，12名Ⅰ型糖尿病患者接受了经过CRISPR-Cas技术改造的β细胞移植，结果显示所有患者体内移植细胞均保持稳定存活，并持续分泌胰岛素以维持血糖平衡。尤为关键的是，这一过程无需依赖传统免疫抑制剂，显著降低了长期治疗的风险与副作用
这一发现不仅为Ⅰ型糖尿病患者带来了治愈希望，更推动了基因疗法在代谢性疾病治疗领域的应用进程。研究负责人表示，CRISPR-Cas技术能够精准定位并修复β细胞基因缺陷，为攻克糖尿病这一全球性健康难题提供了创新解决方案。未来随着技术的不断优化，有望实现更广泛、更安全的应用，为无数糖尿病患者重获健康生活创造可能
