2025年9月24日，中国领先的医药健康企业复星医药正式宣布，其控股子公司成功提交的布瑞基奥仑赛注射液药品注册申请已获得国家药品监督管理局的正式受理。这款备受瞩目的创新型细胞治疗产品，专为治疗特定血液系统恶性肿瘤而设计，有望为相关患者群体带来全新的治疗选择。此次注册申请的成功受理，不仅标志着布瑞基奥仑赛注射液距离正式上市迈出了至关重要的一步，更彰显了复星医药在细胞治疗领域的研发实力与战略布局。
作为一款前沿的细胞治疗药物，布瑞基奥仑赛注射液采用了先进的生物技术平台，通过精准靶向治疗机制，有望显著改善血液系统恶性肿瘤患者的临床治疗效果。该产品的研发历时多年，凝聚了众多科研人员的智慧与汗水，其临床应用前景备受业界高度期待。随着国家药监局的受理，该药物将进入严格的审评审批阶段，复星医药将紧密跟踪审评进展，全力推进各项上市准备工作，确保产品能够尽快惠及广大患者。
复星医药方面表示，此次布瑞基奥仑赛注射液注册申请的获批受理，是公司持续深耕创新药研发的重要里程碑。未来，复星医药将继续秉持创新驱动的发展理念，加大研发投入，不断丰富产品管线，致力于为全球患者提供更多高质量的治疗选择。同时，公司也将积极推动药品的可及性工作，通过多元化的市场策略和合作模式，让更多患者能够享受到前沿治疗技术的红利。这一举措充分体现了复星医药以患者为中心的企业价值观，彰显了其在全球医药健康领域的责任担当与行业领导力