2025年10月18日，在德国柏林隆重召开的ESMO年会上，江苏奥赛康药业首次以壁报展示形式，公布了其自主研发的新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼的突破性临床研究数据。这项研究聚焦于EGFR-TKI治疗失效且伴有MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者群体，为该类难治性肺癌患者提供了全新的治疗选择。
研究结果显示，ASKC202联合利厄替尼的联合疗法展现出令人鼓舞的耐受性和安全性特征。在安全性方面，联合用药组未观察到严重不良反应事件，整体耐受性良好，为患者提供了更高的治疗安全性保障。在疗效方面，该联合方案表现出卓越的肿瘤缓解效果，显著提高了肿瘤缩小率，并呈现更长的缓解持续时间，为患者带来了更持久的疾病控制获益。
该临床研究采用严谨的剂量递增与扩展设计，通过多中心、开放标签的研究方法，全面评估了联合疗法的疗效与安全性。研究数据的完整呈现，不仅验证了ASKC202联合利厄替尼的协同抗肿瘤机制，更为后续的临床开发路径提供了关键的科学依据和重要参考。这一创新性研究成果的公布，标志着江苏奥赛康药业在肺癌治疗领域取得的重要进展，有望为全球肺癌患者带来更优的治疗方案选择。