2025年11月21日，恒瑞医药传来振奋人心的消息，其自主研发的9款创新药喜获国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，获得药物临床试验批准通知书。这一重要里程碑标志着这些前沿药物即将正式进入临床试验阶段，为无数患者带来新的治疗希望。此次获批的产品线涵盖了多种类型，包括注射用SHR-9839(sc)、注射用SHR-A2009、注射用SHR-1826、HRS-4642注射液、阿得贝利单抗注射液、注射用瑞康曲妥珠单抗、注射用SHR-A2102、HRS-7058胶囊以及HRS-7058片。这些药物的获批不仅体现了恒瑞医药在创新药研发领域的强大实力，更彰显了其持续深耕医药科技、致力于提升全球患者福祉的坚定决心。
此次获批的9款新药涉及多个治疗领域，从肿瘤治疗到免疫调节，展现了恒瑞医药在创新药研发上的全面布局。其中，注射用SHR-9839(sc)和注射用SHR-A2009作为公司重点研发的肿瘤靶向药物，有望为晚期癌症患者提供新的治疗选择；阿得贝利单抗注射液和注射用瑞康曲妥珠单抗则聚焦于免疫治疗领域，进一步丰富了恒瑞医药在肿瘤免疫治疗管线的产品矩阵。此外，HRS-4642注射液、注射用SHR-A2102、HRS-7058胶囊和片剂等创新药物也覆盖了不同疾病领域，展现了恒瑞医药在多学科治疗领域的广泛探索。
恒瑞医药表示，此次9款新药获批临床试验，是公司创新药研发管线的又一重要成果，进一步巩固了其在全球医药领域的领先地位。作为国内创新药研发的领军企业，恒瑞医药始终坚持以患者为中心，通过持续的技术创新和科学探索，为全球患者提供更安全、更有效的治疗解决方案。此次获批不仅为恒瑞医药的未来发展注入强劲动力，也为相关疾病的治疗领域带来了新的突破希望。随着这些药物进入临床试验阶段，恒瑞医药将紧密跟踪试验进展，确保药物的安全性和有效性，早日为患者带来福音。