2025年11月24日，全球知名医药企业拜耳公司传来重大喜讯，其自主研发的创新药物Asundexian在备受瞩目的第三阶段临床研究中成功达成主要终点目标。这项国际多中心临床试验覆盖全球多个国家和地区，招募了数千名缺血性卒中高风险患者参与，旨在全面评估该药物在预防缺血性卒中方面的临床疗效与安全性。
研究结果显示，Asundexian治疗组患者的缺血性卒中复发风险较安慰剂组呈现显著降低趋势，这一积极数据充分验证了该药物在卒中预防领域的独特优势。作为新型口服抗凝药物，Asundexian通过精准靶向凝血系统关键环节，为缺血性卒中二级预防提供了全新的治疗选择。其卓越的临床表现不仅超越了传统治疗方案，更展现了在降低卒中复发率方面的显著潜力。
拜耳公司表示，这一里程碑式的临床研究成果将有力支持Asundexian的后续监管审批工作，并加速其向临床实践的转化进程。公司计划基于该研究数据，尽快向各国药品监管机构提交上市申请，致力于为广大卒中患者带来更安全有效的治疗选择。这一突破性进展不仅彰显了拜耳在神经血管疾病治疗领域的创新实力，也预示着抗凝治疗领域即将迎来新的治疗范式变革。