2025年12月3日，备受瞩目的医药创新成果揭晓，复星医药正式宣布其核心控股子公司成功研发的创新抗肿瘤药物FXS887片，已获得国家药品监督管理局的权威批准，正式迈入临床研究阶段。这款备受期待的药物专注于实体瘤治疗领域，凭借其独特的分子机制和靶向作用，有望为众多癌症患者带来新的治疗选择。
此次临床批文的获批，不仅标志着FXS887片研发取得重大突破，更将显著加速该药物在国内外的临床开发步伐。复星医药表示，将立即启动多中心临床试验，全面评估FXS887片在实体瘤治疗中的安全性和有效性，力求为患者提供更高效、更安全的肿瘤治疗方案。这一重要里程碑的达成，将进一步巩固复星医药在肿瘤治疗领域的领先地位，并为其全球化的肿瘤产品管线注入强劲动力。
作为一款创新药物，FXS887片在研发过程中凝聚了科研团队的智慧与汗水，其精准靶向肿瘤细胞的能力和独特的药理作用机制，使其在同类药物中展现出显著优势。此次获批进入临床阶段，不仅是对复星医药研发实力的肯定，更是对肿瘤治疗领域创新突破的期待。随着临床试验的逐步推进，FXS887片有望为实体瘤患者带来更多希望，并推动肿瘤治疗方案的持续优化升级。