九州通子公司顺利通过药品GMP符合性检查保障药品供应与质量

微新创想：2026年5月6日，九州通医药集团发布公告，披露其子公司北京京丰制药（山东）有限公司在山东省通过了药品GMP符合性检查。山东省药监局已正式签发《药品GMP符合性检查告知书》，确认该企业生产质量管理体系持续符合现行GMP标准。

此次检查的地点位于山东济南，由山东省药品监督管理局统一组织进行。检查过程严格遵循相关法规和标准，确保企业生产流程的合规性与安全性。通过此次检查，北京京丰制药（山东）有限公司的相关药品生产线已具备合规量产的条件。

这一成果不仅提升了企业的生产管理水平，也进一步增强了其市场竞争力。企业能够稳定地进行药品生产，确保产品质量和供应的持续性，为患者提供更加可靠的药品保障。同时，这也是九州通医药集团在药品质量管理方面不断努力和提升的体现。

通过GMP符合性检查，企业能够更好地适应行业监管要求，提高生产效率，优化资源配置。这对于推动医药行业的高质量发展具有重要意义。九州通医药集团将继续加强质量管理体系建设，确保药品生产全过程的规范与安全。