2025年11月18日，中国创新药企泽璟制药传来振奋人心的消息，其自主研发的注射用ZG006联合PD-1/PD-L1抑制剂及化疗药物（依托泊苷/卡铂）的复方治疗方案正式获得国家药品监督管理局的临床试验批准。这一重要里程碑不仅彰显了ZG006在肿瘤治疗领域的巨大潜力，更标志着该公司在联合疗法研发战略上迈出了关键一步。
此次获批的临床试验将在全国范围内多点开展，主要针对特定类型的肿瘤患者群体。研究团队将通过严谨的临床设计，系统评估该联合治疗方案的疗效与安全性指标，为后续药物上市提供关键的临床数据支持。根据规划，试验将严格按照既定方案稳步推进，预计将在未来一年内完成首期临床数据收集工作。
作为泽璟制药核心产品线的重要突破，ZG006此次获批开展联合用药临床研究，充分体现了该公司在肿瘤免疫治疗领域的创新实力。通过探索与现有免疫检查点抑制剂及化疗药物的协同作用机制，有望为临床肿瘤治疗提供更多样化的治疗选择。业内专家表示，该联合方案的获批将为晚期肿瘤患者带来新的治疗希望，并可能为后续更多创新联合疗法的开发奠定重要基础。