2025年11月27日，宜明昂科正式宣布，其自主研发的创新药物IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床研究方案，已获得国家药品监督管理局药品审评中心的权威批准。这一重要里程碑不仅彰显了IMM0306在淋巴瘤治疗领域的巨大潜力，更为广大患者带来了新的希望。
据悉，该III期临床研究将在全国多家顶尖医疗中心同步展开，覆盖广泛的病例样本，旨在全面评估IMM0306联合来那度胺方案在关键疗效指标与安全性方面的综合表现。研究团队将严格遵循国际标准，通过多维度数据分析，为该疗法的临床应用提供科学依据。
此次获批，标志着宜明昂科的创新疗法正式迈入临床应用的关键阶段，是公司研发历程中的重要转折点。IMM0306作为一种新型靶向药物，有望突破现有治疗方案的局限，为复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者提供更高效、更安全的治疗选择。未来，随着研究的深入，该疗法有望为广大患者带来实质性的临床获益，推动淋巴瘤治疗领域的持续进步。
