2025年11月30日，中国创新药企迈威生物传来振奋人心的消息，其自主研发的突破性药物9MW1911在中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的IIa期临床研究中圆满收官。这一关键性临床数据的成功发布，不仅验证了9MW1911的初步疗效，更为全球COPD治疗领域带来了新的希望。
本次IIa期临床研究严格遵循国际GCP标准，覆盖了多个剂量组，结果显示9MW1911在所有剂量区间内均表现出优异的安全性及良好的耐受性。患者对药物的接受度高，未观察到严重不良反应事件，这为后续更大规模临床研究奠定了坚实基础。尤为值得关注的是，在IIb期推荐剂量下，9MW1911展现出令人瞩目的临床效果——COPD急性加重年化发生率较安慰剂组显著降低超过30%，其中重度急性加重事件的发生率更是锐减逾40%，且相关患者比例呈现明显下降趋势。
目前，迈威生物正紧锣密鼓推进9MW1911在COPD适应症中的IIb期临床研究，该研究将进一步扩大样本量，更全面地评估药物的综合疗效与安全性。若IIb期研究同样取得积极成果，9MW1911有望成为治疗中重度COPD领域的重要创新选择，为改善全球患者长期预后提供全新解决方案。