2025年12月7日，备受瞩目的医药创新成果传来喜讯，东诚药业控股子公司蓝纳成正式宣布，其自主研发的177Lu-LNC1009注射液已获得国家药品监督管理局的批准，正式开启临床试验阶段。这一突破性进展标志着我国在肿瘤治疗领域又迈出了坚实一步，为晚期恶性实体瘤患者带来了新的希望。
177Lu-LNC1009注射液是一款具有创新性的双靶点放射性治疗药物，其独特之处在于能够同时靶向成纤维细胞激活蛋白（FAP）与整合素αvβ3。这两种靶点在肿瘤的生长和转移过程中扮演着关键角色，因此该药物有望通过精准打击癌细胞，有效抑制肿瘤的进展。目前，全球范围内尚无同类产品上市，这也意味着177Lu-LNC1009注射液在市场上具有巨大的潜力，一旦成功上市，有望填补该领域的空白。
据悉，该药物的研发过程经历了长达数年的精心攻关，累计投入研发资金约1357.90万元。这一投入不仅体现了蓝纳成在医药创新方面的坚定决心，也彰显了我国医药企业在高端医疗器械领域的实力。未来，蓝纳成将全力以赴推进临床试验工作，确保药物的安全性和有效性得到充分验证。
对于广大晚期恶性实体瘤患者而言，177Lu-LNC1009注射液的出现无疑是一线曙光。该药物的创新机制和双靶点设计，有望为患者提供更为精准、有效的治疗选择。随着临床试验的顺利推进，我们有理由期待这款药物能够早日问世，为广大患者带来福音。