悦康子公司mRNA肿瘤疫苗获临床批件 治疗晚期实体瘤

2025年12月12日，悦康药业发布重要公告，宣布其子公司北京悦康科创与杭州天龙药业成功获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，正式授权开展注射用YKYY031治疗晚期实体瘤的临床试验。这款备受瞩目的药物是一种通用型mRNA肿瘤疫苗，主要针对晚期实体瘤患者开发，具有广阔的临床应用前景。此次获得国家药监局的批准，标志着YKYY031疫苗已迈入临床研究的关键阶段，未来将系统性地评估该药物在人体内的安全性及有效性指标，为肿瘤治疗领域提供新的解决方案。