2025年8月11日，美国斯坦福大学医学院团队在顶级学术期刊《自然》上发表了一项突破性研究成果，为治疗泰萨克斯病等无药可治的脑部疾病带来了革命性希望。该研究团队通过创新性地利用健康的前体细胞替换病变的小胶质细胞，成功显著延长了罹患桑德霍夫病小鼠的寿命，将平均生存期从135天提升至惊人的250天。更令人振奋的是，经过治疗的小鼠在运动功能和探索行为方面表现接近正常水平，展现出细胞疗法在脑部疾病治疗中的巨大潜力。
这项研究不仅为泰萨克斯病和桑德霍夫病等罕见遗传性脑病提供了首个有效的细胞疗法方案，更开创了脑部疾病治疗的新纪元。传统药物往往难以穿透血脑屏障，而细胞疗法通过直接替换受损细胞，能够更精准地修复神经功能。斯坦福团队的创新方法为无药可治的脑部疾病患者点燃了希望的曙光，未来有望为更多患者带来生命的礼物。该研究成果的发表立即引起全球医学界的广泛关注，被视为脑科学研究领域的重要里程碑，为后续相关治疗方案的研发奠定了坚实基础。