药明生物近日传来喜讯，其坐落于无锡的生物药原液生产基地——原液一厂（MFG1）、原液二厂（MFG2）以及制剂五厂（DP5）已成功获得土耳其药品和医疗器械管理局（TITCK）的GMP认证。这一重要里程碑不仅意味着药明生物首次通过土耳其权威机构的GMP审计，更彰显了公司在国际市场合规能力与品牌影响力的显著提升。
作为全球领先的生物药研发与生产服务企业，药明生物此次获得TITCK认证，充分展现了其严格遵循国际质量标准的能力。该认证不仅是对药明生物生产工艺和质量控制体系的权威认可，更为其进一步拓展欧洲市场奠定了坚实基础。通过此次认证，药明生物将能够更好地满足土耳其及周边地区对高品质生物药的需求，助力更多创新疗法在当地患者群体中落地。
此次GMP认证的获得，将进一步强化药明生物全球化的生产布局。凭借在无锡的先进生产基地，药明生物已成功将高质量生物药服务网络延伸至欧洲关键市场。这一战略举措不仅提升了公司在国际市场的竞争力，也为全球生物制药产业的高质量发展注入了新的活力。未来，药明生物将继续秉持”技术驱动创新”的理念，持续优化全球研发生产体系，为全球患者提供更多优质生物药解决方案。