2025年9月23日，备受瞩目的医药行业传来喜讯，金城医药正式宣布其全资子公司北京金城泰尔制药成功获得国家药品监督管理局签发的米拉贝隆原料药上市批准通知书。这一重要里程碑标志着金城医药在治疗膀胱过度活动症领域迈出了关键性步伐，为其进一步拓展市场布局奠定了坚实基础。
米拉贝隆作为一种创新性的选择性β-3肾上腺素受体激动剂，在临床应用中展现出显著的治疗效果。该药品通过精准作用于膀胱平滑肌的β-3受体，能够有效缓解膀胱过度活动症引发的尿频、尿急等典型症状，为患者带来更为舒适的治疗体验。值得注意的是，米拉贝隆在欧美等发达国家已实现广泛应用，其临床疗效和安全性得到了国际医学界的广泛认可。
从市场发展趋势来看，米拉贝隆原料药的全球需求呈现持续增长态势。根据最新数据显示，2022年至2024年，全球米拉贝隆原料药消耗量分别达到57.91吨、63.05吨和69.79吨，三年间增长率高达21.3%。这一数据充分印证了膀胱过度活动症治疗市场的巨大潜力，也为金城医药的此次获批注入了强劲动力。
此次米拉贝隆原料药的成功获批，不仅丰富了金城医药的原料药产品矩阵，更显著提升了公司在医药原料药领域的综合竞争力。作为国内领先的原料药生产企业，金城医药此次成功进军米拉贝隆原料药市场，将有效满足国内外市场日益增长的需求，进一步巩固其在行业内的领先地位。同时，该产品的上市也将为金城医药带来新的增长点，助力公司实现高质量发展目标。
