2026-03-23 08:39:10 快讯 2 次阅读

微新创想：2026年3月23日，翰森制药宣布其自主研发的1类新药HS-10587片获国家药监局（NMPA）批准开展临床试验

该药物拟用于治疗MTAP缺失的晚期实体瘤。HS-10587是一款小分子靶向药物，具有国内首创的特性

此次获批意味着在精准肿瘤治疗领域，翰森制药迈出了关键一步。HS-10587的研发成功为特定生物标志物人群提供了新的治疗选择

临床试验将在国内多家肿瘤中心同步启动。试验设计为单臂、开放标签模式，主要目标是评估药物的安全性以及初步的疗效表现

这一进展不仅体现了翰森制药在创新药物研发方面的实力，也为晚期实体瘤患者带来了更多希望

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2026年03月23日

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