基石药业普拉替尼胶囊国产获批 2026起供应中国大陆市场

2025年7月10日，中国创新药企基石药业传来振奋人心的消息，其自主研发的普拉替尼胶囊成功完成从境外到境内生产的转移，并正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市注册批准。这一关键性进展标志着该款重要药物将实现从进口依赖到国产替代的历史性转变，预计从2026年开始逐步在中国大陆市场供应本土化产品。此次成功获批不仅彰显了基石药业在仿制药研发领域的强大实力，更体现了中国医药产业自主可控能力的显著提升。随着普拉替尼胶囊全面实现国产化，其生产成本有望得到有效控制，同时药品供应的稳定性也将得到极大保障，从而让更多患者能够以更合理的价格及时获得治疗。这一里程碑事件不仅为患者提供了更多用药选择，也为中国医药产业的国际化发展注入了新的活力，预计将进一步提升中国在全球药品市场的竞争力。