礼来穆峰达新增适应症获批治疗2型糖尿病

2025年7月29日，全球领先的生物制药公司礼来正式宣布，其创新药物穆峰达（替尔泊肽注射液）在中国市场迎来重要里程碑——中国国家药品监督管理局正式批准其新增适应症。这一关键性决策意味着穆峰达现可被用于在基础饮食控制和运动干预之上，联合胰岛素治疗（无论是否伴随口服降糖药物），以更有效地改善成人2型糖尿病患者的血糖控制水平。此次新增适应症的获批，不仅彰显了穆峰达在糖尿病治疗领域的显著疗效，更为广大2型糖尿病患者群体带来了全新的治疗选择和希望，有望成为改善患者长期血糖管理的重要方案之一。