2025年12月3日，备受瞩目的亚虹医药在第19届欧洲结直肠大会（ECC）上隆重发布了其自主研发的创新药物APL-1401的Ⅰb期临床试验关键数据。这一里程碑式的研究成果，不仅为全球结直肠癌治疗领域带来了新的希望，更彰显了亚虹医药在肿瘤药物研发领域的卓越实力。该临床研究旨在全面评估APL-1401在结直肠癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效，为后续更大规模的临床试验奠定坚实基础。
本次试验采用国际前沿的多中心、剂量递增设计方案，覆盖德国、法国、意大利等多个欧洲国家的顶尖临床研究中心，确保了研究数据的科学性和可靠性。经过严谨的临床观察与数据分析，APL-1401展现出令人鼓舞的安全性和药代动力学特征，各项指标均表现优异，且未发现明显的毒副作用。更为关键的是，试验数据显示该药物在抑制肿瘤生长方面展现出显著的临床活性，为结直肠癌患者提供了全新的治疗选择。
此次在ECC大会上的重要成果发布，不仅获得了国际学术界的广泛关注，更为亚虹医药后续的Ⅱ期临床研究提供了强有力的科学依据。APL-1401作为一款靶向治疗新药，其独特的分子机制和优异的临床表现，有望为结直肠癌患者带来更有效的治疗方案，改善患者的生存质量。亚虹医药表示，将继续推进APL-1401的研发进程，加速推进临床试验，力争早日将这一创新药物带给更多患者，为全球肿瘤治疗事业贡献力量。