7月26日，皮尔法伯集团正式宣布一项重大突破：恩考芬尼胶囊（商品名毕太维）联合西妥昔单抗疗法已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌成人患者的二线治疗方案。这一创新疗法专为既往接受过系统治疗的患者设计，为该病患群体提供了全新的治疗选择，有望显著改善患者的生存质量与预后。
BRAF V600E突变型转移性结直肠癌是一种具有高度侵袭性的肿瘤类型，传统治疗手段效果有限。恩考芬尼胶囊作为一款靶向治疗药物，通过精准作用于肿瘤细胞的关键突变位点，能够有效抑制癌细胞的生长与扩散。此次获批的联合疗法，将恩考芬尼胶囊与西妥昔单抗两种药物协同作用，形成了更为强大的治疗体系，有望为患者带来更优的治疗效果。
该疗法的获批不仅填补了国内该治疗领域的空白，也为全球BRAF V600E突变型结直肠癌患者提供了更多治疗可能。随着临床应用的深入，这一联合疗法有望进一步展现其临床优势，成为该领域的重要治疗选择。皮尔法伯集团表示，将继续致力于推动创新药物的研发与推广，为全球患者带来更多治疗希望。
