2025年8月9日，全球医药巨头勃林格殷格翰传来振奋人心的消息，其自主研发的创新药宗艾替尼片正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这一里程碑式的突破标志着宗艾替尼片成为全球首个专门针对HER2激活突变晚期非小细胞肺癌的靶向口服药物，为该领域的治疗格局带来了革命性变革。
宗艾替尼片适用于既往接受过治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者，填补了该细分治疗领域的空白。作为一种高效的激酶抑制剂，该药物能够精准阻断HER2信号通路，从而有效抑制肿瘤细胞的生长与扩散。这一创新疗法的问世，不仅为患者提供了新的治疗选择，也为临床医生带来了更精准、更便捷的治疗方案。
勃林格殷格翰此次获批宗艾替尼片，彰显了其在肿瘤治疗领域的研发实力与前瞻布局。作为全球首个针对HER2激活突变的口服靶向药物，宗艾替尼片有望显著改善患者的生存质量，延长无进展生存期，为非小细胞肺癌患者带来更多希望与可能。这一突破性进展也进一步推动了肺癌精准治疗的进程，为全球患者健康事业贡献了重要力量。
