2025年9月25日，中国领先的医药企业泰恩康正式宣布其核心子公司CKBA乳膏成功获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书，针对玫瑰痤疮这一常见皮肤疾病的治疗方案迎来重大突破。此次关键性批准标志着CKBA乳膏已正式迈入临床研究阶段，为全球数百万受玫瑰痤疮困扰的患者带来了新的治疗希望。
作为泰恩康集团旗下重点研发项目，CKBA乳膏的获批是基于前期严谨的临床前研究数据及充分的科学论证。该产品通过国家药监局严格审核，完全符合中国药品审评审批的相关要求，其安全性及有效性已获得初步验证。此次成功获批不仅体现了泰恩康在皮肤科领域的研发实力，也彰显了其对中国患者健康需求的持续关注。
未来，泰恩康将严格按照国家药监局规定的时间表和程序，全面推进CKBA乳膏的临床试验工作。公司计划在全国多家三甲医院开展多中心临床试验，通过大规模样本研究进一步验证该产品的临床疗效及安全性。研究团队将密切监测试验进展，确保数据收集的完整性和科学性，为后续新药上市奠定坚实基础。
此次临床试验获批不仅为泰恩康带来重大发展机遇，更将推动中国皮肤科治疗领域的创新进程。作为玫瑰痤疮治疗的新兴方案，CKBA乳膏有望为传统治疗手段提供更安全有效的替代选择。泰恩康表示将持续投入研发资源，致力于为患者提供更多高质量的治疗选择，引领中国医药创新走向新高度。