9月24日，恒瑞医药正式宣布与印度Glenmark Specialty达成一项具有里程碑意义的战略合作协议，将公司自主研发的HER2靶点抗体偶联药物瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）在除中美欧等核心市场外的全球区域开发与商业化独家权利进行有偿许可。这一合作不仅标志着恒瑞医药在国际化战略上迈出重要一步，更彰显了其在创新药领域的强大研发实力与市场布局前瞻性。
根据协议条款，恒瑞医药将获得1800万美元的预付款，并有机会通过达成一系列临床及商业里程碑，累计获取最高达10.93亿美元的里程碑付款与后续销售提成。这一丰厚回报机制充分体现了合作双方对瑞康曲妥珠单抗市场潜力的高度认可，也为恒瑞医药的全球化进程注入强劲动力。
值得一提的是，该药物已于2025年5月在中国国内率先获批上市，成为我国首个获批HER2突变非小细胞肺癌治疗适应症的国产ADC药物。这一突破性成就不仅填补了国内市场空白，更彰显了恒瑞医药在抗体偶联药物领域的领先地位与创新能力。此次国际许可合作，将有助于加速该药物在全球范围内的临床开发与市场推广，进一步提升恒瑞医药在海外市场的品牌影响力与竞争实力。
从财务表现来看，恒瑞医药近年来持续保持稳健增长态势。2025年上半年，公司实现营收157.61亿元，净利润44.50亿元，同比分别增长15.88%和29.67%。这一亮眼业绩充分印证了公司创新药研发战略的有效性，也为此次国际合作奠定了坚实的财务基础。未来，随着瑞康曲妥珠单抗在海外市场的逐步放量，恒瑞医药有望进一步扩大全球市场份额，巩固其在全球创新药企中的领先地位。
