2025年10月21日，华东医药控股子公司传来重大喜讯，成功获得国家药品监督管理局核准签发的DR10624注射液药物临床试验批准通知书。这款备受瞩目的创新生物药，专注于代谢性疾病的临床治疗，其研发进程因此迈入关键的临床试验阶段。这一里程碑式的突破，不仅彰显了华东医药在生物制药领域的卓越创新能力，更将显著提升公司在内分泌治疗领域的市场竞争力，为其产品矩阵注入强劲动力。
据悉，DR10624注射液作为一款前沿生物制剂，针对当前代谢性疾病治疗领域存在的重要需求，有望为患者提供更安全有效的治疗选择。此次临床试验的正式启动，标志着该新药从实验室走向临床应用的实质性跨越。根据既定计划，临床试验将全面展开，系统评估该注射液在人体内的安全性指标与疗效表现，为后续的药物注册审批奠定坚实基础。
此次获批的背后，凝聚着华东医药研发团队多年的潜心攻关与持续投入。作为公司战略布局的重要组成部分，DR10624注射液的成功推进，将进一步巩固华东医药在内分泌治疗领域的领先地位，并为其构建更加完善的产品生态体系提供有力支撑。随着临床试验的有序开展，我们有理由期待这款创新药物能够早日为广大代谢性疾病患者带来福音，成为改善其生活质量的重要医疗选择。