2026-02-28 14:33:08 快讯 2 次阅读

微新创想：2026年2月28日，赛诺菲宣布达必妥®（度普利尤单抗）获国家药品监督管理局（NMPA）批准新增两项适应症

此次批准标志着达必妥®在治疗领域迈出了重要一步

一是用于治疗成人大疱性类天疱疮（BP）二是用于6岁及以上儿童哮喘的维持治疗

这一重要进展是基于多项III期临床研究数据得出的结论

研究结果证实了达必妥®在两类疾病中的显著疗效和良好安全性

这使得达必妥®成为国内首个获批覆盖该儿童哮喘人群及BP成人患者的生物制剂

新适应症的获批将极大提升相关患者的规范化治疗可及性

为更多患者带来更优的治疗选择和更长的治疗周期

这一突破不仅体现了达必妥®在临床应用中的广泛价值

也彰显了赛诺菲在创新药物研发方面的持续投入与卓越成果

相信未来将有更多患者受益于这一重要治疗方案

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2026年02月28日

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