2025年11月4日，中国医药行业迎来重要进展。津药药业正式宣布，其子公司生产的复合磷酸氢钾注射液成功通过国家仿制药一致性评价。这款药品作为电解质补充治疗的核心产品，长期以来在临床应用中发挥着关键作用。此次通过严格评价，标志着该药品在质量标准、疗效表现及安全性方面均达到原研药水平，为患者提供了同等级别的用药保障。
作为津药药业旗下重点企业的重要成果，此次通过一致性评价不仅是对企业研发实力的肯定，更是对其生产工艺和质量控制体系的全面验证。复合磷酸氢钾注射液主要用于纠正体内电解质紊乱，广泛应用于各类急慢性疾病的辅助治疗。通过此次评价，该药品正式获得进入国家药品集采和医保目录的资格，将有效降低患者用药负担，同时提升医疗机构采购意愿。
此次成功通过一致性评价，将显著增强津药药业在同类药品市场的竞争力。随着药品质量标准的统一，该产品有望在更多医疗机构获得临床应用机会，进一步扩大市场份额。从行业角度看，仿制药一致性评价的推进，正逐步打破原研药企的市场壁垒，促进医药行业良性竞争，最终受益的是广大患者群体。未来，津药药业有望凭借这一重要成果，在电解质补充治疗领域持续发力，满足日益增长的临床用药需求，为健康中国战略贡献更多力量。