2025年11月4日，中国医药创新企业金石亚药传来振奋人心的消息，其全资子公司成功研发的双氯芬酸钠缓释片顺利通过国家药品监督管理局的仿制药一致性评价。这款备受市场关注的非甾体抗炎药，凭借其卓越的临床应用效果，在缓解疼痛和抑制炎症方面展现出显著优势，长期以来深受患者信赖。
通过仿制药一致性评价，意味着金石亚药的双氯芬酸钠缓释片在质量标准、生物等效性和临床疗效等方面均达到原研药水平，实现了与进口品牌的同质化竞争。这一重要里程碑不仅彰显了金石亚药强大的研发实力和严格的生产管理体系，更将极大提升产品在市场中的核心竞争力，为其进一步扩大市场份额奠定坚实基础。
随着该药品正式获得上市许可，金石亚药将按既定程序申报生产批件，并积极争取纳入国家药品集中采购目录。一旦成功入选集采，这款高性价比的优质药品将惠及更多患者，有效降低用药负担，同时推动整个非甾体抗炎药市场的良性竞争格局。金石亚药表示，未来将继续坚持创新驱动发展战略，为患者提供更多安全有效、价格合理的优质药品选择
