微新创想：2026年3月4日，康辰药业（603590.SH）宣布收到国家药监局签发的临床试验批准通知书，同意开展KC1036联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗复发或转移性晚期实体肿瘤的临床试验。这一消息标志着公司在肿瘤治疗领域的重要进展。
KC1036是康辰药业自主研发的化学药品1类创新药，具有广泛的靶点覆盖，包括VEGFR2、AXL等多激酶。该药物不仅具备抗血管生成的作用，还展现出抗肿瘤免疫调节的潜力，为晚期实体肿瘤患者提供了新的治疗选择。
此次临床试验将在国内多家三甲医院启动，旨在系统评估KC1036联合PD-1/PD-L1抑制剂在治疗复发或转移性晚期实体肿瘤中的安全性与初步疗效。试验的开展将进一步推动该药物从实验室走向临床应用。
通过此次批准，康辰药业在创新药研发方面迈出了坚实的一步。公司将继续加大在肿瘤治疗领域的投入，致力于为患者提供更高效、更安全的治疗方案。这一进展也体现了企业在推动医药科技进步方面的不懈努力。
未来，随着临床试验的推进，KC1036有望成为治疗晚期实体肿瘤的重要药物之一。康辰药业将密切关注试验结果，及时调整研发策略，确保药物能够顺利通过各项临床评估，最终惠及更多患者。
