2025年9月17日，中国生物技术领军企业之江生物传来重大喜讯，其自主研发的猴痘病毒核酸检测试剂盒正式被世界卫生组织（WHO）列入应急使用清单（EUL），有效期长达一年。这一突破性进展标志着该产品获得了国际权威机构的认可，为全球猴痘疫情的防控提供了强有力的技术支撑。
该试剂盒采用先进的荧光PCR检测技术，具有高灵敏度、高特异性和快速出结果等显著优势。此次被WHO列入EUL，意味着该产品已通过严格的国际质量标准评估，能够为WHO成员国在紧急情况下采购提供可靠依据，从而极大拓展其海外市场销售空间。对于之江生物而言，这不仅是一次重要的技术认可，更是其全球化战略的重要里程碑。
公司相关负责人表示，此次入选WHO应急使用清单，充分体现了国际权威机构对之江生物产品质量和技术实力的肯定。然而，在享受这一荣誉的同时，公司也清醒地认识到所面临的挑战。当前全球生物医药市场竞争激烈，该产品未来可能面临同类产品的竞争压力；此外，EUL的有效期虽然为一年，但存在被移出清单的风险；同时，作为新兴市场的企业，其海外盈利能力仍存在一定的不确定性。
尽管存在这些潜在风险，之江生物对猴痘病毒核酸检测试剂盒的市场前景充满信心。公司将继续加大研发投入，不断提升产品质量和技术水平，积极应对国际市场的机遇与挑战。此次成功入选WHO应急使用清单，不仅提升了之江生物的国际品牌形象，更为其未来的发展开辟了更广阔的空间。