2025年7月27日，中国领先的基因检测企业圣湘生物传来振奋人心的消息，其自主研发的三款创新性用药基因检测试剂盒正式获得国家药品监督管理局（NMPA）审核批准，成功上市。这三款产品分别为人AGTR1和CYP2C9基因多态性检测试剂盒，以及人ADRB1基因多态性检测试剂盒，分别对应不同类型高血压药物代谢的基因检测需求。
作为圣湘生物用药基因检测产品线的重要补充，这三款试剂盒的获批上市标志着该公司在高血压精准用药领域的战略布局再上新台阶。目前，圣湘生物已成功推出7款用药基因检测产品，此次新增的两款产品进一步丰富了其产品矩阵，为临床医生提供了更全面、更精准的个体化用药指导工具。
此次获批不仅体现了圣湘生物在基因检测技术研发方面的持续创新能力，更彰显了该公司在推动精准医疗发展方面的坚定决心。通过将基因检测技术应用于高血压等常见慢性病治疗领域，圣湘生物正积极探索个体化用药指导的新路径，为患者提供更加科学、有效的治疗方案。随着这些产品的正式上市，预计将有力推动我国高血压精准用药进程，为更多患者带来福音。