2025年9月9日，备受瞩目的生物医药企业中源协和正式发布重大喜讯，其全资子公司武汉光谷中源药业有限公司成功获得国家药品监督管理局（NMPA）签发的VUM02注射液临床试验批准通知书。这款创新药物将专注于治疗重型及危重型肺炎，为我国乃至全球的呼吸系统疾病治疗领域带来新的希望。
VUM02注射液是一款基于先进生物技术的创新药物，其核心成分为人脐带源间充质基质细胞。这种新型药物目前在全球范围内尚无同类上市产品，具有显著的差异化竞争优势。作为一款前沿生物医药产品，VUM02注射液有望填补现有治疗手段的空白，为重症肺炎患者提供更为安全有效的治疗选择。
据悉，该项目自启动研发以来，已累计投入研发资金高达1656.24万元。这一数字不仅体现了企业对创新药物研发的坚定投入，也彰显了中源协和在生物医药领域的持续创新能力。目前，VUM02注射液已顺利通过国家药监局的严格审核，正式进入临床试验阶段，标志着我国在新型肺炎治疗药物研发方面迈出了重要一步。
此次临床试验获批，不仅是对中源协和研发团队辛勤付出的肯定，更是对该公司未来发展的巨大鼓舞。随着临床试验的有序推进，VUM02注射液有望为重型/危重型肺炎患者带来革命性的治疗突破。中源协和表示，将全力以赴推进临床试验进程，确保项目顺利进行，为早日实现药物上市、服务患者健康贡献力量。