诺华公司旗下创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）近日正式获得国家药品监督管理局的批准，其适应症扩展至降低具有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿水平。这一重要里程碑不仅彰显了飞赫达在肾脏疾病治疗领域的独特价值，更使其成为中国首个且目前唯一获批的口服补体B因子抑制剂，为临床治疗提供了全新的选择。
飞赫达的此次获批，进一步巩固了诺华在肾脏病治疗领域的创新地位。此前，该药物已成功获批用于治疗成人C3肾小球病（C3G），而诺锐达也在今年获批用于IgA肾病的治疗。这一系列成就不仅体现了诺华在肾脏病创新疗法上的持续突破，也展现了其致力于为患者提供更优治疗方案的不懈努力。随着飞赫达的广泛应用，预计将为更多患者带来福音，推动肾脏疾病治疗水平的进一步提升。