微新创想:2026年2月18日 美国食品药品监督管理局(FDA)正式启动对Moderna在研季节性流感疫苗的上市申请审查
该疫苗基于mRNA技术平台 设计用于提供更广谱 更持久的流感防护效果
Moderna表示 此次申报是基于多项Ⅲ期临床试验数据 这些数据显示出疫苗对甲型和乙型流感病毒株具有显著的保护效力
审查过程将全面评估疫苗的安全性 有效性以及生产质量 确保其符合严格的监管标准
若最终获得批准 该疫苗或将成为全球首批上市的mRNA流感疫苗之一 为流感防控带来新的解决方案
通常情况下 FDA的审查周期为6至10个月 期间将对疫苗的各个方面进行详细审核 以确保其对公众健康的安全保障
