2025年10月28日，全球领先的生物制药公司礼来正式宣布，其自主研发的创新药物Omvoh已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式纳入成人中重度溃疡性结肠炎的治疗方案。这款备受瞩目的皮下注射剂型药物，通过精准靶向白细胞介素-23（IL-23）这一关键炎症通路，能够有效调节免疫反应，为患者带来革命性的治疗体验。
据悉，Omvoh作为一款新型生物制剂，在临床试验中展现出令人鼓舞的疗效和安全性数据。其皮下注射剂型设计，不仅简化了给药过程，更显著提升了患者的用药便利性。根据礼来公司的官方规划，这款单次注射的改良型药物预计将于2026年初正式登陆美国市场，为全球溃疡性结肠炎患者开启全新的治疗纪元。
此次FDA的批准，不仅标志着礼来公司在炎症性肠病治疗领域的又一重大突破，更彰显了该公司持续创新、致力于改善患者生活的坚定承诺。随着Omvoh的上市，广大中重度溃疡性结肠炎患者将迎来更高效、更便捷的治疗选择，有望显著改善疾病控制效果和生活质量。