2025年12月8日，甘李药业正式宣布其全资子公司甘李药业山东有限公司成功获得国家药品监督管理局签发的GLR1044注射液《药物临床试验批准通知书》。这一重要里程碑标志着甘李药业在生物类似药研发领域取得重大突破，GLR1044注射液作为度普利尤单抗的生物类似药，将有望为成人中重度特应性皮炎患者提供新的治疗选择。据悉，该项目自启动以来，截至2025年9月30日已累计投入研发资金高达6572.45万元，充分体现了公司对创新药物研发的坚定投入和战略决心。
值得注意的是，新药研发具有周期长、投入大、风险高等行业特点。甘李药业在此提醒广大投资者，需充分认识新药研发的复杂性和不确定性，理性评估相关投资风险。尽管研发过程充满挑战，但甘李药业始终坚持以患者需求为导向，通过持续的技术创新和资源整合，不断推进生物类似药产品的临床开发，力求为更多患者带来安全有效的治疗选择。此次GLR1044注射液获得临床试验批准，不仅彰显了公司研发团队的专业实力，也为公司未来的发展注入了强劲动力，有望进一步巩固甘李药业在生物类似药领域的领先地位