2026年1月，中国医药创新领域迎来重大突破，多家知名药企的创新药陆续获得国家药监局批准上市。其中，泽璟制药的注射用人促甲状腺素β注射液凭借其精准评估分化型甲状腺癌术后疗效的显著优势，成为我国首个获批的同类创新药，为甲状腺癌患者提供了全新的治疗选择。这一里程碑事件不仅彰显了我国创新药研发的强大实力，更标志着国产新药在精准医疗领域的重大突破。
同期，恒瑞医药、百济神州等多家药企的创新药也相继获批，涵盖多个治疗领域的新药新适应症及临床试验申请均获得国家药监局批准。这些成果的取得，充分体现了我国新药研发生态的持续优化和创新药审评审批制度的不断完善。
国家药监局在公告中明确表示，将进一步加强对新机制、新靶点创新药在研发至审评全流程的服务支持，通过优化审评审批流程、强化科学监管等措施，全力推动实现创新药“中国首发”的战略目标。这一系列举措将有效缩短创新药从研发到上市的时间，为国内患者提供更多优质的治疗选择。
这一系列重大进展标志着中国创新药产业正迎来前所未有的发展机遇。随着政策支持力度不断加大，审评审批效率显著提升，国内创新药企有望在全球医药舞台上发挥更加重要的作用。未来，随着更多创新药获批上市，中国患者将有望率先受益于全球领先的医药科技成果，实现“健康中国”战略的深入推进。
