BE-CAR7基因疗法突破性缓解白血病治疗

2025年，英国伦敦大学学院与大奥蒙德街医院联合研发出革命性基因疗法BE-CAR7，为T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）治疗领域带来突破性进展。该疗法创新性地运用碱基编辑技术，能够精准定位并修正患者免疫细胞中的单个碱基突变，从而显著提升其识别并清除癌细胞的能力。作为全球首个针对该罕见血癌的碱基编辑疗法，BE-CAR7在临床试验中展现出令人瞩目的效果。多名此前被宣告无药可治的患儿，在接受治疗后均实现了病情显著缓解，部分患者甚至完全康复。这一突破性成果已正式发表于权威医学期刊《新英格兰医学杂志》，不仅为T-ALL患者提供了全新的治疗选择，更为其他罕见血癌的临床研究开辟了新的方向。专家指出，该疗法的成功应用将极大推动基因编辑技术在癌症治疗领域的普及，为更多患者带来希望。