2025年10月29日,鱼跃医疗控股子公司普美康(江苏)医疗科技有限公司传来喜讯,成功获得国家药品监督管理局颁发的III类医疗器械注册证,标志着其自主研发的除颤监护仪正式获得国家权威认证。该系列产品包括DefiMonitorXD5C、XD51等多个型号,均具备先进的急救功能,能够满足成人、小儿及新生儿患者在紧急情况下的监护与救治需求。
此次获批不仅是对普美康医疗技术创新能力的肯定,更是鱼跃医疗在急救领域除颤监护技术领域取得的重要里程碑。作为国内领先的医疗器械企业,鱼跃医疗通过持续的技术研发与产品升级,进一步巩固了其在急救医疗市场的领先地位,显著提升了品牌影响力和市场竞争力。
尽管此次产品获批为鱼跃医疗带来了新的发展机遇,但市场接受度及实际销售情况仍存在一定的不确定性。未来,鱼跃医疗需结合市场需求进行精细化运营,通过优化产品布局和营销策略,将技术优势转化为市场优势,从而实现业绩的稳步增长。此次除颤监护仪的成功获批,无疑为鱼跃医疗在急救医疗领域的持续深耕奠定了坚实基础,未来可期。
